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  ：1k、2k、3.4k、5k、10k等（支撑定制，PEG链长可按需匹配）

  溶解性：具有杰出两亲溶解特性，易溶于DMSO、DMF、二氯甲烷等有机溶剂，可在纯水、PBS缓冲液中温文涣散，适配雌激素靶向载体制备、蛋白多肽定点润饰、肿瘤靶向探针构建、激素受体机制研讨等科研试验场景

  贮存条件：-20℃低温密封、枯燥避光保存，惰性气体隔氧防潮维护，严厉避酸碱、防高温氧化环境，避免雌激素基团异构失活、MAL马来酰亚胺水解失效，制止重复冻融，保证靶向辨认才能与巯基偶联活性长时间安稳

  Estrogen PEG Maleimide是一款激素靶向型巯基特异性润饰PEG试剂，依托雌激素靶向基团与马来酰亚胺活性端的组合优势，可完结ER雌激素受体阳性肿瘤的精准靶向润饰与定点偶联。市面上同类激素靶向、巯基润饰PEG试剂功用差异较大，在靶向特异性、反响条件、体内安稳性、适用场景上各有好坏。经过与常见同类试剂横向比照，可精准匹配不同试验需求，躲避选型差错，具体具体比照解析如下：

  1、比照惯例MAL-PEG-NHS（双活性酯马来酰亚胺试剂）：惯例MAL-PEG-NHS为通用型双功用润饰试剂，仅具有化学偶联活性，无任何靶向辨认才能，仅能完结氨基与巯基的随机交联，靶向性差、非特异性结合高。而Estrogen-PEG-MAL自带雌激素靶向配体，可特异性辨认肿瘤细胞外表ER受体，兼具定点巯基润饰与自动靶向两层功用。在肿瘤靶向探针、靶向药物偶联试验中，比较通用型双功用试剂，该产品靶向富集效果显着提高，布景搅扰更低、试验信噪比更高，专门适配雌激素相关靶向科研场景。

  2、比照Folate PEG Maleimide（叶酸靶向马来酰亚胺试剂）：二者均为靶向型MAL润饰试剂、偶联机制共同，但靶向靶点彻底不同。叶酸PEG-MAL主要是针对FR叶酸受体高表达肿瘤，适用宫颈癌、鼻咽癌等模型；而Estrogen-PEG-MAL专攻ER雌激素受体阳性肿瘤，如乳腺癌、卵巢癌等。相较于叶酸靶向系统，雌激素靶向分子体积更小、生物相容性更佳、体内免疫排挤更低，且内源激素配体亲和力更强、靶向特异性更精准，合适激素依托性肿瘤机制研讨与靶向载体构建，是细分肿瘤靶向范畴的专用高端试剂。

  3、比照DSPE-PEG-MAL（磷脂型马来酰亚胺试剂）：DSPE-PEG-MAL依托磷脂疏水嵌合效果完结载体润饰，无靶向辨认功用，仅适用于脂质体、胶束等磷脂载体的被迫改性，依托实体瘤EPR效应富集，靶向自动性弱。Estrogen-PEG-MAL不依托磷脂结构，可直接对蛋白、多肽、小分子药物进行靶向功用化润饰，依托受体介导自动靶向，富集功率远高于被迫靶向，且分子水溶性更好、体内代谢更温文，不易呈现脂质聚会、堆积等问题，适配精准靶向偶联与活体靶向医治研讨。

  4、比照Generic Estrogen PEG（无活性官能团激素试剂）：一般Estrogen-PEG仅具有靶向占位功用，无反响活性，仅能用于细胞竞争性抑制、靶点结合验证，没办法完结共价偶联润饰，使用场景极端有限。而Estrogen-PEG-MAL结尾带有高活性马来酰亚胺基团，可快速与巯基产生安稳共价结合，可以将雌激素靶向基团结实接枝在各类生物分子与纳米资料外表，可完结靶向载体制备、探针构建、药物偶联等多元化试验，彻底处理一般激素PEG试剂无法功用化润饰、使用受限的短板，功用性与科研实用性大幅提高。

  5、比照Thiol-PEG-Estrogen（巯基端激素PEG）：该类反向官能团试剂为巯基结尾，仅能被含MAL基团的底物润饰，适配场景单一、被迫性强。而Estrogen-PEG-MAL为马来酰亚胺活性端，可自动润饰各类巯基化底物，适配规模更广、试验灵敏度更高，偶联反响更快、产品安稳性更强，可适配更多系统的功用化改性，是激素靶向润饰中通用性、适配性更强的优选类型。